19岁的陕西少女小格（化名）却有一张80岁老人般的面容。她所患的是一种发病率仅百万分之一的罕见疾病——获得性皮肤松弛症。近日，小格在上海伊莱美医疗美容医院接受了第一期面部修复手术，目前康复状况良好。这项高难度的面部修复手术不仅展现了医院的临床实力，还以公益救助体现了人文关怀。
小格的求医之路始于婴儿时期。一次腹泻就诊时，医生注意到她皮肤异常松弛的迹象，进一步检查后，家人第一次听到获得性皮肤松弛症这个陌生名词。该病极为少见，发病率据报道接近百万分之一。获得性皮肤松弛症是一种后天出现的结缔组织病，患者的皮肤会逐渐失去弹性并明显下垂，颈部与面部尤为明显，容貌因此早早显老，给成长带来持续的心理压力与社交阻碍。此类疾病的病因复杂，涉及皮肤真皮层弹性纤维网络断裂、减少、缺失以及胶原代谢紊乱等环节，目前尚无单一药物可逆转，临床上依靠分期手术与综合治疗改善功能与外观。
确诊并未立即带来转机。十多年里，小格与父母奔走西安与北京等多地，屡屡因病情罕见和治疗难度被婉拒。一次次希望与失望的反复，让一家人几近放弃。转折出现在今年年初。通过社会渠道与医疗信息的汇聚，上海伊莱美关注到这一个案，主动启动公益救助通道，邀请小格来沪评估治疗可行性。
医院迅速组建多学科团队，注射科、整形外科与罕见病相关领域专家共同参与。从皮肤弹性测试到组织厚度评估，从影像分析到实验室指标复核，团队对小格的临床表现进行了系统梳理。结合以往少见病例的经验以及国内外文献，医生们多轮会诊，逐步制定出以安全为核心、以分期为策略的治疗方案，计划先行矫治最影响表情与社交的区域，再在康复评估后推进后续精细修复。
此类病例即便在国际上也属难题，术前评估与术中分层处理都需要极高的谨慎与耐心。主刀医生李湘原副院长介绍，拉皮的分寸把握和创伤面积的尽可能减小是一期手术的两大难点，好在手术准备充分，术中顺利克服了难关。手术在保护重要血运与脸部神经的前提下，重建受累区域的张力与支撑，改善显著下垂与褶皱。术后监护、感染预防与瘢痕管理同步展开，营养与心理疏导纳入同一护理路径。当前恢复良好，面部轮廓与肤面平整度已获得阶段性提升，医生为她制定了随访计划与家庭康复要点，以巩固效果并降低复发风险。小格的康复仍需时间，未来或许还会经历多次微调与修复。
这次公益救助并非孤例。医院创立至今十五年来持续推进公益项目，累计开展三十余项救助行动，涵盖外伤修复、容貌畸形矫治与特殊皮肤病干预等方向。团队在实践中逐步建立起病例筛查、评估分级、疾病长期管理等机制，并通过科普与媒体传播提升公众对罕见病的关注。同时，持续整合社会慈善力量与优质医疗资源配资炒股，让更多患者获得规范治疗与良好的生活品质。医学是一项漫长的接力，需要家属的信赖、医生的匠心、社会的支持共同完成。
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